V USA lék schválil pro nouzové používání Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA)

V USA lék schválil pro nouzové používání Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA)
V USA lék schválil pro nouzové používání Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA)

V Maďarsku rozšíří aplikaci léku bamlanivimab proti onemocnění COVID-19 do čtyř univerzitních nemocnic a do župních nemocnic poté, co v Juhopeštianskej nemocnici Centrum av Korányiho národním pneumologická ústavě ukončili fázi jeho testování. Informovala o tom v úterý agentura MTI.

Ředitel Juhopeštianskej nemocnice Centrum István valy-Nagy uvedl, že na webové stránce této nemocnice zpřístupní veškeré příslušné informace o bamlanivimabe, například návod k použití, ale i formulář, ve kterém pacient vyjádří souhlas pro léčbu tímto přípravkem.

V úterý podle jeho slov převezme Maďarsko přes 2000 dávek bamlanivimabu, jehož dodávka bude průběžně pokračovat, protože v probíhající třetí vlně pandemie nového druhu koronavirus bude potřebovat léčbu stále více pacientů.

Bamlanivimab je přípravek z krevní plazmy už vyléčené osoby z covidu, připomněl valy-Nagy. Funguje na bázi monoklonálních protilátek, které se vyrábějí v laboratoři a mají virus zneškodnit tím, že ho napadnou na pevně definovaném cíli.

Aplikují ho snadněji, případně středně nemocným formou infuze. Ředitel dodal, že dosud z 15 pacientů, kterým nasadili bamlanivimab, museli hospitalizovat pouze jednoho, ale ani jeho stav se nezhoršil, ale pouze stagnoval.

V USA lék schválil pro nouzové používání Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Jako první členský stát EU nasadilo tento lék Německo. Podle tamního ministerstva zdravotnictví studie ukazují, že by podávání této protilátky mohlo pomáhat při omezování množství koronavirus v těle, což by mělo pozitivní vliv na průběh nemoci. Kromě Německa se používá také v USA, Kanadě a Maďarsku.

Česko nakoupí tuto protilátku proti nemoci COVID-19 od americké společnosti Eli Lilly. Na sociální síti Twitter to 3. února oznámil český premiér Andrej Babiš.